Une logistique fiable pour chaque phase d'essai

Le réseau de laboratoires Eurofins BioPharma Product Testing fournit des services logistiques pour les essais cliniques en tenant toujours compte des besoins spécifiques du commanditaire à chaque étape du développement et/ou de la commercialisation du produit : R&D, études cliniques de phase I à IV.

Les études sont menées par des professionnels qui possèdent une connaissance approfondie des réglementations pharmaceutiques et d'expédition, et qui disposent d'équipements de pointe.

Nous fournissons des rapports détaillés sur la mise en place, l'expédition, la fabrication, le stockage et la distribution, en réalisant les études conformément aux réglementations GDP et BPF.

Services logistiques complets pour les essais cliniques

Techniciens en combinaison de protection intégrale dans un laboratoire pharmaceutique haute technologie, examinant une tablette électronique au cœur d’un environnement stérile. Cette image illustre les opérations critiques de la logistique des essais cliniques chez Eurofins Biopharma Product Testing France, incluant le conditionnement, la traçabilité et le contrôle qualité des médicaments expérimentaux selon les normes GMP et les exigences réglementaires internationales.

Essai clinique

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  • Importation de produits destinés à des essais cliniques
  • Libération des lots
  • Fabrication
  • Conditionnement primaire
  • Conditionnement secondaire
  • Étiquetage
  • Stockage dans des conditions contrôlées
  • Traçabilité
  • Logiciel de gestion des stocks
  • Attestation de stockage
  • Accusé de réception pour chaque produit entrant ou sortant
Chaîne de distribution pharmaceutique automatisée avec des boîtes blanches en transit sur un convoyeur dans un environnement industriel propre et organisé. Cette image illustre les opérations logistiques critiques menées par Eurofins Biopharma Product Testing France pour l’expédition, le stockage et la distribution des médicaments destinés aux essais cliniques, conformément aux normes GMP et aux exigences des autorités de santé internationales.

Distribution

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  • Réactivité pour une livraison sous 24/72 heures en Europe
  • Procédures de conditionnement validées pour l'expédition : température contrôlée et suivi de la température
  • Formation du personnel
collecte-de-produits-biologiques

Collecte de produits biologiques

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  • Fabrication de kits de prélèvement
  • Réglementation du transport des marchandises dangereuses
  • Conditionnement autorisé pour le transport
  • Stockage dans des conditions contrôlées (-20 °C/-80 °C)
  • Gestion de la sérothèque
Réunion de coordination logistique illustrant la gestion des retours de médicaments expérimentaux depuis les centres investigateurs. L’image montre deux collaborateurs dans un espace lumineux et moderne, soulignant l’expertise d’Eurofins Biopharma Product Testing dans le suivi, la traçabilité et la conformité des retours cliniques selon les bonnes pratiques de distribution (GDP).

Gestion des retours depuis les centres investigateurs

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  • Collecte des colis
  • Contrôle des stocks retournés
  • Certificat de stockage
  • Destruction après autorisation du commanditaire
Techniciens en blouse blanche dans une zone de stockage pharmaceutique, manipulant des bacs et des palettes dans un entrepôt organisé. L’image illustre les solutions de stockage proposées par Eurofins Biopharma Product Testing pour les médicaments expérimentaux, incluant la gestion des stocks, le contrôle des températures (réfrigéré, congelé, ambiant), la traçabilité et le respect des bonnes pratiques de distribution (GDP) dans le cadre des essais cliniques.

Conditions de stockage disponibles

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  • 20°C +/- 5°C
  • 5°C +/- 3°C
  • -20°C +/- 5°C
  • -80°C +/- 10°C