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  • BioPharma Services
/ BioPharma Product Testing / Services / Libération et stabilité des médicaments et des substances actives

Libération de médicaments et de substances

& études de stabilité

Techniciens en salle blanche inspectant des flacons sur une ligne de production pharmaceutique, illustrant les processus de libération de médicaments et de substances actives ainsi que les études de stabilité menées selon des normes strictes de contrôle qualité et de conformité réglementaire chez Eurofins BioPharma Product Testing.
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Nos services

Technicien de laboratoire équipé d’EPI manipulant une pipette dans un environnement contrôlé, illustrant les procédures d’analyse, les études de stabilité et les tests de libération réalisés par Eurofins BioPharma Product Testing pour garantir la qualité des substances actives et des médicaments finis.
Chimie analytique et propriétés physicochimiques Right Icon

Trois scientifiques Eurofins en blouse blanche, équipés de lunettes de protection, discutent dans un laboratoire pharmaceutique devant une enceinte de sécurité biologique, illustrant la collaboration, la rigueur scientifique et les protocoles de sécurité appliqués lors des études de stabilité et des tests de libération de médicaments et de substances actives.
Biochimie/analyse des protéines Right Icon

Technicien de laboratoire d’Eurofins BioPharma Product Testing réalisant des tests analytiques sous une enceinte de sécurité biologique, utilisant une pipette électronique pour transférer des échantillons sur plaque multi-puits, dans le cadre de procédures de contrôle qualité, d’études de stabilité et de tests de libération de médicaments et de substances actives, conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) dans un laboratoire pharmaceutique.
Activité biologique/bioessais Right Icon

Techniciens de laboratoire en blouse blanche logotée Eurofins, dans un laboratoire conforme aux normes GMP, ISO 9001 et ISO 14001. Illustration de l’expertise en analyses pharmaceutiques, environnementales, alimentaires et cliniques, avec engagement qualité, traçabilité et conformité réglementaire.

Essais cellulaires – thérapies génique/ cellulaire

Techniciens de laboratoire en blouse blanche Eurofins utilisant un microscope Olympus pour observer une culture cellulaire dans un environnement stérile. Illustration des analyses biologiques avancées, incluant les tests de biosécurité, la microbiologie et la validation des systèmes d’administration de médicaments selon les normes GMP, ISO 17025 et FDA.
Tests de biosécurité/ microbiologie Right Icon

Technicien de laboratoire en blouse blanche, charlotte, lunettes de protection et gants orange manipulant un flacon contenant un liquide clair dans une zone propre. Illustration des procédures de contrôle des matières particulaires dans les environnements stériles, conformément aux normes GMP, ISO 14644 et USP <788>, pour garantir la qualité des produits pharmaceutiques et la sécurité des dispositifs médicaux.
Matières particulaires Right Icon

Technicienne de laboratoire en blouse blanche et gants bleus opérant un système analytique moderne dans un environnement stérile. Illustration des procédures d’analyse des impuretés organiques, inorganiques et élémentaires dans les produits pharmaceutiques, conformément aux normes GMP, ICH Q3D, USP <232>/<233> et Ph. Eur. Ces tests garantissent la qualité, la sécurité et la conformité réglementaire des principes actifs et des médicaments finis.
Analyse des impuretés Right Icon

Technicien de laboratoire en combinaison stérile inspectant des contenants dans une enceinte de stabilité pharmaceutique. Les études de stabilité sont réalisées selon les normes GMP, ICH Q1A(R2), Q1D et Q1E, pour évaluer la durée de conservation, la conformité réglementaire et la performance des médicaments et dispositifs médicaux dans des conditions climatiques contrôlées. Ces tests sont essentiels pour l’autorisation de mise sur le marché, la gestion des OOS/OOT et la définition de la date de péremption.
Études de stabilité Right Icon

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Mis à jour le: Vendredi, 14 novembre 2025

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