Von der Idee bis zur Zulassung

Globale Expertise in Beratung, Prüfung & Sterilverpackung 

Mit einem globalen Netzwerk von Laboren und Sterilverpackungsstandorten in Europa, Nordamerika und Asien-Pazifik unterstützt Eurofins Medical Device Services Unternehmen bei der Entwicklung und dem Life-Cycle-Management ihrer Medizinprodukte.

Unternehmen jeder Größe profitieren von unserer mehr als 40-jährigen Erfahrung und Expertise – von der Markteinführung bis zur Post-Market Surveillance.

Mit unserem breiten Leistungsspektrum in den Bereichen Consulting, Testing und Sterilverpackung sind wir ein zuverlässiger Partner für Hersteller von Medizinprodukten.

Neuigkeiten & Veranstaltungen

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Dienstag, Mai 20, 2025

Non conformities: how to answer them? Neuigkeiten

EU MDR 2017/745 sets strict safety, quality, and performance rules; manufacturers need CE marking to access the EU medical device market.

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A man smiling directly at the camera.  The man is wearing a pink shirt and has his arms crossed.

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